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Sprague Dawley rats

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162345

    Others Cardiovascular Disease
    CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂,Ki 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。
    CK-963
  • HY-N2196

    Others Inflammation/Immunology
    筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下,Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。
    Ajugasterone C
  • HY-162398

    CDK Inflammation/Immunology
    LQ23 是 CDC2 样激酶 2 (CLK2) 的选择性抑制剂,IC50 为 1.4 nM。LQ23 具有抗炎活性。
    LQ23
  • HY-105128

    WIN 32729

    Others Endocrinology
    Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂,IC50 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。
    Epostane
  • HY-151360

    Sodium Channel Metabolic Disease
    NHE3-IN-3 (Compound 1) 是一种钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂,对人和大鼠 NHE3 的 pIC50 分别为 6.2 和 6.6. NHE3-IN-3 在大鼠中具有很高的口服生物利用度 (98%)。
    NHE3-IN-3
  • HY-158160

    Sodium Channel Metabolic Disease
    LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂,IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平,且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
    LBA-3
  • HY-143444

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-20 是一种有效的,广泛的,具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-163455

    HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂,IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应,提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-B1038

    Others Inflammation/Immunology
    L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 L-Cysteine methyl ester hydrochloride 是一种镇咳药, 粘痰溶解剂,用于缓解大量粘痰引起的呼吸困难。L-Cysteine methyl ester hydrochloride 是一种铜腐蚀抑制剂,用于各种工业研究中。
    L-Cysteine methyl ester hydrochloride
  • HY-P10269

    GLP Receptor Metabolic Disease
    GZR18 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物,对 GLP-1 受体具有激动活性,EC50 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。
    GZR18
  • HY-158055

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-20 (Compound ZC9) 是 Keap-Nrf2 通路的抑制剂,KD2 为 51 nM。Keap1-Nrf2-IN-20 具有良好的细胞通透性、细胞活性和代谢稳定性 (血清中的半衰期为 t1/2 > 24 h)。
    Keap1-Nrf2-IN-20
  • HY-N2983

    Tyrosinase Others
    Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
    Cajanin

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